Medizinische Schnelltests für die sofortige Diagnostik

Die Teststäbchen enthalten spezielle Indikatorfarbstoffe, die kovalent an die Reagenzpapiere gebunden sind und dann an Plastikstäbchen haften. Nicht blutend – keine Kontamination der zu analysierenden Lösung. Tests werden geprüft und mit zertifizierten Pufferlösungen kalibriert.

Die Teststäbchen enthalten spezielle Indikatorfarbstoffe, die kovalent an die Reagenzpapiere gebunden sind und dann an Plastikstäbchen haften. Nicht blutend – keine Kontamination der zu analysierenden Lösung. Tests werden geprüft und mit zertifizierten Pufferlösungen kalibriert.

Die Teststäbchen enthalten spezielle Indikatorfarbstoffe, die kovalent an die Reagenzpapiere gebunden sind und dann an Plastikstäbchen haften. Nicht blutend – keine Kontamination der zu analysierenden Lösung. Tests werden geprüft und mit zertifizierten Pufferlösungen kalibriert.

Der NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Test ist ein in-vitro Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Nuclear Mitotic Apparatus Proteins (NuMA) in humanen Urinproben. NuMA ist ein zentraler Bestandteil der nukleären Matrixproteine, die unter anderem an der Regulation der DNA-Replikation beteiligt sind. Aufgrund seiner Überexpression in urothelialen Tumorzellen gilt NMP22 als relevanter Biomarker für Blasenkrebs. Dieser Test liefert ausschließlich ein vorläufiges Ergebnis. - Ergebnis in 15 Minuten – für eine schnelle klinische Entscheidungsfindung - hohe Genauigkeit: Sensitivität 93,8 %, Spezifität 92 % - Nachweisgrenze 20 U/mL - nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch Packungsinhalt: 10 NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Testkassetten, 10 Einwegpipetten und 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien: Timer

Der Test dient zum qualitativen und semi-quantitativen Nachweis von Kreatinin und Albumin in geringen Konzentrationen, das im Urin auch als Mikroalbumin bezeichnet wird. Der Test kann durch visuelles Ablesen auch den Albumin/Kreatinin-Quotienten einer beliebigen Einzelurinprobe anzeigen.

Der NADAL® FOB plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin in humanen Stuhlproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Pathologien im unteren Magen-Darm-Trakt bestimmt. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 5 Minuten. - hohe Genauigkeit: Sensitivität 95,3 %, Spezifität 99,1 % - Sensitivität: 40 ng/mL - nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch Packungsinhalt: 20 NADAL® FOB plus Testkassetten, 20 Probenröhrchen mit Puffer und Transporttütchen, 20 Stuhlfänger und Patientenanleitungen, 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien: Timer, optional: Probensammelbehälter (falls eine unverdünnte Stuhlprobe erwünscht ist und der Verdünnungsschritt erst unmittelbar vor der Testung durchgeführt wird)

Test zum schnellen Nachweis von Mikroalbumin und Kreatinin und deren Konzentrationsverhältnis in menschlichem Urin

Die Teststäbchen enthalten spezielle Indikatorfarbstoffe, die kovalent an die Reagenzpapiere gebunden sind und dann an Plastikstäbchen haften. Nicht blutend – keine Kontamination der zu analysierenden Lösung. Tests werden geprüft und mit zertifizierten Pufferlösungen kalibriert.

Der NADAL® D-Dimer Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in humanen Vollblut- oder Plasmaproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer vermuteten disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC), einer tiefen Venenthrombose (TVT) und einer Lungenembolie (LE) bestimmt. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 10 Minuten. - Nachweisgrenze: 500 ng/mL - nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch Packungsinhalt: 10 NADAL® D-Dimer Testkassetten, 10 Einwegpipetten, 1 Puffer und 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter (geeignet für das zu testende Probenmaterial), Zentrifuge (nur für Plasmaproben) Alkoholpad, Lanzetten (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion) und Timer

Der NADAL® Troponin I Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test liefert ein vorläufiges Testergebnis als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 10 Minuten. - Sensitivität: 0,5 ng/mL - nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch Packungsinhalt: 10 NADAL® Troponin Testkassetten, 10 Einwegpipetten, 10 Kapillarröhrchen, 1 Puffer, Volumen: 3 mL und 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter, Zentrifuge (nur für Serum- oder Plasmaproben), Alkoholpad, Lanzetten (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion), Hütchen für Kapillarröhrchen (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion) und Timer

Der hCG Dipstick ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin (bei einer Sensitivität von 25 mIU/ml) zur frühzeitigen Erkennung einer Schwangerschaft. Der Test zeigt, ob der festgelegte Cut-off-Wert überschritten wurde.

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Der CRP 10-60 Kassetten-Test ist ein schneller, chromatographischer Immunoassay für den semiquantitativen Nachweis von CRP (C-reaktives Protein) in Vollblut, Serum oder Plasma. CRP dient u.a. dem Nachweis und der Beobachtung von akuten und chronischen Entzündungen und bakteriellen Infektionen. Die Sensitivität beträgt 10 mg/l mit einer 60 mg/l Referenzlinie.